智特医疗张欣博士谈美国试管婴儿：孕检的NT检查是什么 圆梦美好??
2021-08-02 13:55:30，visits： 852
怀过孕、生过孩子的女性都知道，在孕11-13周的时候，孕检通常要做超声的NT测量，那么，NT测量到底是什么呢？
NT检查
所谓的NT检查即是颈后透明带扫描，以B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险，评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征等病症的方法。这种检测方法是根据胎儿颈项透明层的厚度，判断胎儿异常的几率，颈项透明层越厚，胎儿异常的几率越高。NT检查是一次畸形小排查，因此NT检测是非常有必要的，是孕期中首次排查胎儿是否异常。
如何看NT检查结果？
NT的正常值在3毫米以内，如果NT厚度超过3毫米，即为NT增厚，视为有胎儿染色体异常的风险，需要做进一步的产前诊断，根据医生的指导建议，决定是否进一步做羊水穿刺、染色体核型分析等诊断检查。羊水穿刺和染色体核型分析是胎儿染色体异常诊断的金标准，能够明确的了解是否存在胎儿染色体异常。如孕妇有羊水穿刺的禁忌症或担心由于羊水穿刺引起的并发症，可以进行外周血胎儿DNA检测，即无创DNA检测，进一步较准确的筛查染色体是否异常。如果NT厚度已经达到了6毫米，那胎儿染色体异常的风险就相当高了，可能患有唐氏综合征、遗传综合症或心脏问题，有必要进一步做羊水穿刺或绒毛活检进一步明确胎儿状况。
胎儿染色体异常高风险怎么办
如果经过外周血胎儿DNA检测、羊水穿刺或绒毛活检确定胎儿异常，尤其是严重如唐氏综合征等情况的，那孕妇将面临着非常痛苦的境地，不得不终止妊娠。
有过这样经历的夫妻，如果两个人的染色体都正常而胚胎染色体异常，那说明是胚胎自身的基因突变导致的，以后可以要孩子，不过还是存在概率问题。想要孩子可以有两个选择，一是选择继续试孕，孕前务必要服用叶酸，孕后检测若发现异常仍需终止妊娠；另一个选择是做第三代试管婴儿排除染色体的问题。
第三代试管婴儿
第三代试管婴儿PGS/PGD技术能够对胚胎进行染色体数目和结构筛查分析，排除染色体异常的胚胎，还能诊断剔除遗传性疾病对胚胎的影响。
美国第三代试管婴儿可以将受精卵培养到第五天的囊胚阶段，细胞数超过100个，从胚胎状态上来看，移植囊胚更接近于自然受孕时受精卵着床时的状态。一般来说，如果一位女性自然怀孕，精卵结合后会在第6~7天进入子宫腔，此时的受精卵接近囊胚期，因此囊胚培养后再移植更容易着床。在移植前用PGD/PGS检查囊胚，可以有效筛查出125种基因遗传的疾病，剔除不良胚胎，保证移植的胚胎健康。
张欣博士指出， 近年来我国赴美试管婴儿的群里倍增的主要原因是美国试管婴儿在治疗方案、药物组合、实验室技术、特别是冻胚的培养技术和第三代试管检测技术上都有一定的领先，从而导致相对高的成功率，并大大避免了反复移植失败的情况。
最后附上试管婴儿都适合哪些人群使用，希望帮助更多艰难备孕的人。
试管婴儿适用人群
1、输卵管病变；
2、排卵障碍；
3、子宫内膜异位；
4、男性少精、弱精或精子畸形；
5、先天性疾病；
6、有生育功能储备的需求；
7、免疫性不孕。
是不是对NT检查有了更多了解呢，远离染色体畸形，不要胎儿畸形，祝所有怀孕的姐妹们生育健康宝宝；也祝愿备孕的姐妹早日完成圆梦计划！
智特医疗（IVF USA）
您的“美”丽家庭圆梦计划从这里开始！
智特医疗（IVFUSA）是由GJ特聘专家张欣博士创立的咨询服务机构。智特医疗（IVF USA）与高成功率的10家试管婴儿生殖诊所合作，由试管婴儿成功率高的医生为中国客人提供辅助生殖医疗服务。
携程（ctrip）2016年投资智特医疗并认定智特医疗为携程海外医疗旅游的指定机构，2018年智特医疗成为携程高管试管婴儿服务商。
（部分图片来源于网络，非版权所属，如有侵权请告知）
