有遗传疾病家族史不想遗传给后代，可选美国试管婴儿

2023-05-29 16:23:03，visits： 566

在科技发展迅速的时代，科技为家庭打开了许多新的大门。以试管婴儿来举例，辅助生殖技术让很多不孕不育的父母生下健康的孩子。针对遗传病，试管婴儿也有应对的方法，做到

预防遗传疾病，让后代收益。

遗传突变的类型

当突变影响基因时，就会发生遗传疾病。携带突变并不总是意味着人们最终会患上真正的疾病。突变有多种类型，包括单基因、多因素和染色体疾病。我们每个人从亲生父母那里获得一半的基因，并可能从父母一方或双方继承基因突变。有些基因会在出生时引起症状，而另一些会随着时间的推移而发展。

什么是染色体疾病？

对于染色体疾病，那些受影响的要么缺失，要么有重复的染色体物质。

一些常见的染色体疾病包括：唐氏综合症、脆性X、克氏综合征、Triple-X综合征、特纳综合征、三体性18、三体13。

如果有些人有遗传疾病家族史，可能需要考虑基因咨询，看看是否需要进行基因检测，如基因携带者筛查、植入前基因检测和产前检测等。

基因筛选的过程

如果是有遗传病的人群想生育，可以选择美国试管婴儿（IVF USA）这类第三代试管婴儿技术。美国试管婴儿（IVF USA）拥有PGS技术，简单介绍下PGS（植入前基因筛查）也称为PGT-A，用于检查胚胎的整体染色体水平，以检测任何潜在的遗传异常，并对妊娠成功产生积极影响。PGT-A测试还可以识别胚胎的染色体异常，以限制遗传疾病传染给后代。有时候，医生会利用PGT-A测试性别选择来预防或减少患某些特定遗传疾病的机会。用目前的技术，PGT-A测试的准确率还是很高的。

在智特医疗，建议大多数进行美国试管婴儿（IVF USA）的人群会进行PGT-A测试，主要是为了优化成功率。如果女性年龄超过37岁，更会推荐这样做，因为年龄的增长会增加卵子发生基因异常的风险。

成功几率增加

胚胎中的染色体异常是常见的。对于37岁以上的女性来说，年龄的增长会增加卵子发生基因异常的风险。通过使用美国试管婴儿（IVF USA）PGT-A检测，可以检测胚胎的异常染色体非整倍体；染色体异常可能是植入失败和反复流产的主要原因。

这使得试管婴儿医生能将正常健康的胚胎移植到子宫中。通过将健康的胚胎移植到子宫，美国试管婴儿（IVF USA）的成功几率增加。目前，已经有很多研究和临床数据显示，当基因检测用于试管婴儿治疗时，妊娠率会增加。

总的来说，现在的试管婴儿技术已经越来越成熟，而PGA检测技术的应用更是让这项技术更加完善。通过这项技术，我们可以更加精准地筛选出健康的胚胎，避免了许多遗传疾病的传承，让更多的家庭实现了生育的愿望。同时，这项技术也为医学研究提供了更多的可能性，为人类的健康事业做出了贡献。可以说，试管婴儿PGA检测技术的出现，为人类带来了更多的福音，让我们更加期待未来这项技术的发展和应用。

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