タイでの体外受精は希少疾患の発生を減らすことができるでしょうか?

2024-07-01 20:04:39，visits： 31

希少疾患の発生は主に遺伝子変異によるもので、現在、特定の遺伝子変化によって引き起こされる既知の疾患は約 7,000 種類あります。世界保健機関 (WHO) によると、100 人に 1 人の赤ちゃんがこの病気にかかっています。私たちの各細胞には遺伝情報である DNA が含まれており、各遺伝子の 2 つのコピー (母親から 1 つと父親から 1 つ) が含まれています。遺伝病は、遺伝子が突然変異し、適切に機能しなくなることで発生します。両親が遺伝病の症状を示さなくても、両親が同じ遺伝子に突然変異を持っている場合、子供がその病気を発症する可能性は 25% あります。

遺伝性疾患は治癒できませんが、予防することができます。もし両親の同じ遺伝子の変異が検出された場合、健康な赤ちゃんを妊娠するために2つの選択肢があります。

1. 着床前遺伝子診断付き体外受精（IVF）：胚が突然変異を受け継いでいるかどうかを検出することにより、病気のない胚が母親の子宮に移植されます。

2. 配偶子提供：パートナーの1人と遺伝的に互換性のあるドナーの精子または卵子を使用する生殖補助医療です。

着床前遺伝子診断 (PGD) は、遺伝性疾患のリスクを軽減するために体外受精 (IVF) と組み合わせて使用される検査手順です。 PGDは、正確な変異がわかっているあらゆる遺伝性疾患に適しており、米国、タイ、台湾の体外受精技術はこの診断を行うことができます。

タイの体外受精過程では、医師は複数の成熟した卵子を取り出し、卵胞質内単精子注入法（ICSI）を通じて受精させます。胚は培養液で6〜8細胞期（胚発生の第3日目）まで成長し、この時点で胚の生検が行われ、1〜2細胞が取り除かれます。この過程では、胚の残りの細胞に損傷を与えることはありません。分離された細胞はPGD評価を受け、胚が健康であれば、胚発生の第5日に女性の子宮に移植されます。IVF USAの提携クリニックの胚学実験室スタッフは、胚の顕微操作および生検に豊富な経験を持ち、家族が健康な子供を持つという願望を実現する手助けをしています。

各家庭にとって、希少疾患の子供の誕生は「災難」です。出生の質を「根源」から把握することで、希少疾患の発生を効果的に減らすことができます。IVF USAの創設者である張欣博士（Dr. Nathan Zhang）は、豊富な専門知識と経験を持ち、中国の患者に国際的に一流の生殖医療資源を提供し、すべての患者に質の高い医療サービスを提供することを使命としています。戦略的な協力を通じて、各医師の特徴を理解し、独自の評価システムを形成することで、優れた医師を選び出して顧客にサービスを提供しています。現在、IVF USAは必要な人々に対して、アメリカでの卵子凍結、体外受精、および第三者の生殖補助サービスを提供しており、事業は日本とタイの体外受精、卵子凍結及びメキシコ、台湾、香港などにも拡大し、世界のトップクラスの体外受精医師と密接に協力しています。